2012-12-14 15:23:49

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药物名称:xgeva(denosumab,狄诺塞麦)

药物类别:her2/neu蛋白受体拮抗剂

适应证/试验阶段:在美国,贝伐单抗治疗铂类敏感复发性卵巢癌这一适应证正在注册申请中;作为一线药物治疗转移性乳腺癌和转移性卵巢癌的研究也处于ⅲ期临床阶段

药物名称:perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)

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全球主要在研乳腺癌新药:

gsk乳腺癌药物tykerb与罗氏希罗达(xeloda)联合用药有

药物类别:单克隆抗体,血管内皮生长因子(vegf)抑制剂

药物名称:trastuzumab-dm1(t-dm1,曲妥珠单抗emtansine,rg3502)

适应证/试验阶段:氟维司群作为激素受体阳性转移性乳腺癌一线治疗腮腺肿瘤治疗方法药物的研究处于ⅲ期临床试验中

来源:中国医药报

卫材乳腺癌药物halaven获韩国批准

适应证/试验阶段:ridaforolimus联合依西美坦与dalotuzumab联合依西美坦治疗乳腺癌的对照研究处于ⅱ期临床阶段;联合dalotuzumab治疗乳腺癌的研究处于ⅰ期临床阶段;联合紫杉醇和卡铂治疗子宫内膜癌和卵巢癌研究处于ⅰ期临床阶段

药物类别:her2和egfr双激酶抑制剂

适应证/试验阶段:在欧洲,曲妥珠单抗皮下制剂治疗早期her2+乳腺癌研究正在注册中

适应证/试验阶段:索拉非尼作为肝癌辅助药物、肾脏肿瘤辅助药物、甲状腺癌单药治疗药物的研究处于ⅲ期临床阶段,其联合卡培他滨治疗乳腺癌的研究也处于ⅲ期临床阶腮腺炎的症状和治疗段

诺华在英国推出乳腺癌药物afinitor

开发者:默沙东经与ariad制药签订全球独家许可协议获得

fda已于2002年批准氟维司群用于曾接受抗雌激素药物(如他莫昔芬)治疗但病情仍趋恶化的绝经后妇女激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗

罗氏公司乳腺癌药物t-dm1三期试验数据良好

药物名称:faslodex(fulvestrant,氟维司群)

美国于2012年6月批准帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合治疗未接受过抗her2治疗或化疗的her2+转移性乳腺癌瑞士于2012年8月批准帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联合治疗her2+乳腺癌,以及联合多西紫杉醇治疗未经治疗的晚期或局部复发的乳腺癌

开发者:阿斯利康

药物类别:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mtor)抑制剂

开发者腮腺肿瘤:强生与pharmamar公司

药物格尔德霉或可抑制其它肿瘤生长

适应证/试验阶段:在美国,曲贝替定治疗乳腺癌研究处于ⅱ期临床阶段

今年7月,美国和欧盟批准了依维莫司新的适应证——联合依西美坦治疗绝经后妇女经其他方法治疗后的晚期激素受体阳性(hr+)和人表皮生长因子受体2阴性(her2-)转移性乳腺癌

适应证/试验阶段:enzalutamide治疗乳腺癌研究处于ⅰ期临床阶段

适应证/试验阶段:在欧盟,帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合治疗未经治疗的her2+转移性乳腺癌或局部复发、不能手术、未经治疗或经早期治疗后病情反复的乳腺癌研究,目前正在注册审评中

开发者:罗氏/基因泰克公司

相关资料

开发者:onyx制药公司

适应证腮腺炎传染期多长/试验阶段:在美国,trastuzumab-dm1治疗以前接受曲妥珠单抗和紫杉类化疗(不能手术切除)的局部晚期或转移性her2+乳腺癌的研究正在注册中今年11月7日其获得优先审查地位,2013年2月fda将对其进行最终审评在欧盟,欧洲药品管理局正在对trastuzumab-dm1治疗her2+转移性乳腺癌的营销授权申请进行审查

适应证/试验阶段:buparlisib 治疗转移性乳腺癌研究正处于ⅲ期临床和验证性ⅰ/ⅱ期临床阶段;联合氟维司群治疗绝经后妇女激素受体阳性、her2-局部晚期或联合芳香酶抑制剂(ai)治疗转移性乳腺癌的研究处于ⅲ期临床阶段;联合氟维司群治疗绝经后妇女激素受体阳性、her2-,以前曾接受芳香酶抑制剂治疗或以m腮腺肿瘤的病因tor抑制剂为基础治疗的局部晚期或转移性乳腺癌的研究处于ⅲ期临床阶段;联合紫杉醇治疗her2-、不能手术的局部晚期或转移性乳腺癌研究处于ⅲ期临床阶段;联合氟维司群治疗绝经后妇女雌激素受体阳性转移性乳腺癌研究处于ⅰ期临床阶段

适应证/试验阶段:拉帕替尼联合曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌研究正在注册中;作为乳腺癌辅助治疗研究处于ⅲ期临床阶段

更多关键词相关资讯阅读

药物名称:buparlisib(bkm120)

药物类别:抗体药物共轭物,包括抗体曲妥珠单抗和通过一个稳定的链接器连接化疗药物dm1

药物名称:ridaforolimus(mk-8669,ap23573,deforolimus)

曲妥珠单抗已经获得批准的适应证包括用于已经扩散到淋巴结的早腮腺肿瘤治疗方法期her2+乳腺癌;还没有扩散到淋巴结和雌激素受体/孕激素受体阴性(er-/pr-)或有高风险的her2+乳腺癌高风险是指雌激素受体/孕激素受体阳性(er+/pr+)且具有以下特点之一:肿瘤>2厘米,年龄药物名称:多吉美(sorafenib,索拉非尼)

关键词:乳腺癌

药物类别:作用于肿瘤细胞中dna短支的缺口、干扰细胞分裂和基因转录过程以及dna的修复

药物类别:口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mtor)抑制剂

适应证/试验阶段:狄诺塞麦延迟或预防乳腺癌骨转移研究处于ⅲ期临床阶段

药物名称:xtandi(enzalutamide,mdv3100)

开发者:罗氏/基因泰克公司

药物类别:雄激素受体抑制剂

开发者:诺华

药物类别:雌激素受体拮抗剂

(责任编腮腺炎表现症状图片辑:yan.mao)

作者:中国医药报

卫材乳腺癌药物halaven获澳大利亚批准

fda授予罗氏抗体偶联药物tdm-1优先审查资格

适应证/试验阶段:肝细胞癌;人表皮生长因子受体2阳性(her2+)乳腺癌的一线和二线治疗药物;淋巴瘤;非功能性类肿瘤上述所有新适应证的研究都处于ⅲ期临床阶段在欧盟,贝伐单抗治疗铂类耐药复发性卵巢癌研究处于ⅲ期临床阶段;治疗进展期转移性结直肠癌研究处于注册审评中;作为her2-和her2+乳腺癌的辅助治疗、非小细胞肺癌(nsclc)辅助治疗、胶质母细胞瘤(gbm)多形性一线治疗和高风险的类癌(一种超产生小分子多肽类或肽类激素的肿瘤)的研究也都处于ⅲ期临床阶段

开发者:罗氏和halozyme

开发者:me腮腺炎的症状及治疗divation和安斯泰来

药物类别:pan-pi3k抑制剂

药物类别:靶向作用于肿瘤细胞raf/mek/erk信号通路的双重功效抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂

开发者:amgen公司

阿斯利康启动faslodex全球性iii期falcon乳腺癌试验

药物类别:人性化单克隆抗体,具有靶向和阻断her2+功能

药物名称:飞尼妥(everolimus,依维莫司)

辉瑞pd-显着延长晚期乳腺癌患者pfs

开发者:葛兰素史克公司

药物名称:阿瓦斯丁(bevacizumab,贝伐单抗)

药物类别:完全人源单克隆抗体,rank配体(rankl)抑制剂

药物名称:yondelis(trabectedin,曲贝替定)

药物名称:tyverb/tykerb (l小孩腮腺炎怎么治疗apatinib,拉帕替尼)

开发者:罗氏与链接器技术开发者immunogen

个体化治疗 提升乳癌患者生存率

药物名称:赫赛汀(trastuzumab,曲妥珠单抗)

开发者:诺华