贝伐单抗对人肺癌A549细胞增殖和侵袭力

点击下方,收听SCI天天读SCI贝伐单抗对人肺癌A细胞增殖和侵袭力的影响目的体外观察血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体贝伐单抗对人肺癌A细胞增殖和侵袭力的影响,并初步探讨其可能的机制。方法以贝伐单抗处理A细胞,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)和Transwell法检测A细胞增殖活性及侵袭能力,实时荧光定量PCR和Westernblot检测A细胞中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和肝细胞生长因子受体(c-Met)mRNA和蛋白的表达水平。结果CCK-8检测结果显示,贝伐单抗对A细胞增殖活性的影响有双向作用。10μg/ml贝伐单抗处理A细胞48h和72h的吸光度(A)值分别为0.79±0.10和0.90±0.18,对A细胞增殖有抑制作用。μg/ml贝伐单抗处理A细胞48h和72h的A值分别为1.77±0.13和2.07±0.14,对A细胞增殖有促进作用。侵袭实验显示,50μg/ml贝伐单抗组对A细胞侵袭力的抑制作用最强,其穿过膜细胞数为(.19±.23)个,明显低于对照组的(.68±.83)个,差异有统计学意义(P0.05)。实时荧光定量PCR检测显示,贝伐单抗处理A细胞48h对MMP-2、MMP-9和c-MetmRNA的表达均有双向调节作用。50μg/ml贝伐单抗对A细胞中MMP-2和MMP-9mRNA表达的抑制作用最强,其表达水平分别为0.13±0.08和0.13±0.06。10μg/ml贝伐单抗对A细胞中c-MetmRNA表达的抑制作用最强,其表达水平为0.18±0.04,明显低于对照组(P0.01)。μg/ml贝伐单抗对A细胞中MMP-2、MMP-9和c-MetmRNA表达有促进作用,其表达水平分别为1.82±0.31、1.60±0.25和2.63±0.48,明显高于对照组(P0.05)。10μg/ml贝伐单抗对A细胞中MMP-2和MMP-9mRNA的抑制作用呈时间依赖性。Westernblot检测显示,贝伐单抗对A细胞中MMP-2和c-Met蛋白表达有双向调节作用。μg/ml贝伐单抗对A细胞中MMP-2和c-Met蛋白表达有促进作用,其表达水平分别为1.07±0.09和0.98±0.06,明显高于对照组(P0.05)。50μg/ml贝伐单抗对MMP-2蛋白表达的抑制作用最强,其表达量为0.11±0.04,明显低于对照组(P0.01)。10μg/ml贝伐单抗对c-Met蛋白表达的抑制作用最强,其表达水平为0.38±0.01,明显低于对照组(P0.01)。不同浓度贝伐单抗对A细胞中MMP-9蛋白的表达影响均无统计学意义(P0.05)。10μg/ml贝伐单抗对A细胞中MMP-2、MMP-9和c-Met蛋白表达的抑制作用随时间变化逐渐增强。结论一定浓度的贝伐单抗对A细胞的增殖及侵袭力有明显的抑制作用,但较高浓度(μg/ml)的贝伐单抗对A细胞侵袭的抑制作用减弱,甚至对细胞增殖表现出促进作用,这可能与贝伐单抗对MMP-2和c-Met蛋白的非浓度依赖性抑制有关。本音频由爱肺独家录制,转载需注明出处。本







































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